博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

财联社9月29日电,博瑞医药(688166.SH)公告称,公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物,具有 … Continue reading 博瑞医药:BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市

从基因工程到“笔尖”诞生,焕发生命奇迹光彩——探秘全球领先制药工厂|了不起的工厂

在中国,每10个成年人中就有1位糖尿病患者,而胰岛素就成了无数患者赖以生存的关键。本集了不起的工厂,我们来到赛诺菲北京工厂,一起看看全球领先的胰岛素注射剂是如何通过高度自动化的生产线精准制造出来的。从 … Continue reading 从基因工程到“笔尖”诞生,焕发生命奇迹光彩——探秘全球领先制药工厂|了不起的工厂

信达生物:替妥尤单抗N01注射液在澳门获批上市

9月5日,信达生物制药集团宣布,其自主研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)单抗药物信必敏®(替妥尤单抗N01注射液)正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市,用于甲状腺眼病的治疗, … Continue reading 信达生物:替妥尤单抗N01注射液在澳门获批上市

恒瑞医药:HRS-4729注射液临床试验获批

每经AI快讯,恒瑞医药9月4日公告,公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-4729注射液是公司自主 … Continue reading 恒瑞医药:HRS-4729注射液临床试验获批

乐普医疗:控股子公司MWN109注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药

乐普医疗8月25日公告,公司控股子公司民为生物自主研发的创新药MWN109注射液正在开展用于治疗超重或肥胖的Ⅱ期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。该药物通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素控制血糖,增加 … Continue reading 乐普医疗:控股子公司MWN109注射液Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药

1型口服胰岛素上市时间什么时候纳入医保

口服胰岛素己经在2019年上市了,目前有款名为“索马鲁肽”的药片,是第一款获得FDA批准的口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂GLP-1RA),每日仅需口服一次。 胰岛素的出现,给千千万万的胰岛素患者带来 … Continue reading 1型口服胰岛素上市时间什么时候纳入医保