中国生物制药:贝莫苏拜单抗注射液非小细胞肺癌放化疗后维持适应症获批上市

财联社2月16日电,中国生物制药港交所发布公告,集团自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗(商品名:安得卫®)新适应症已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)的上市批准,用于在接受铂类药物为基础的同步 … Continue reading 中国生物制药:贝莫苏拜单抗注射液非小细胞肺癌放化疗后维持适应症获批上市

首款针对肺癌的吸入式基因疗法进入快速审批通道

财联社2月13日电,据英国《新科学家》网站11日报道,全球首款针对肺癌的吸入式基因疗法,在临床试验中展现出积极疗效,已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予“再生医学先进疗法认定”,进入快速审批通道, … Continue reading 首款针对肺癌的吸入式基因疗法进入快速审批通道

和誉医药公布ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床初步结果

12月8日,和誉医药宣布,公司在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)上公布了其在研口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合艾力斯第三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼治 … Continue reading 和誉医药公布ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床初步结果

君实生物:JS001sc一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究达到主要研究终点

君实生物11月24日公告,近日,公司产品特瑞普利单抗注射液(皮下注射)(代号:JS001sc)对比特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®,产品代号:JS001)联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺 … Continue reading 君实生物:JS001sc一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究达到主要研究终点

PD-L1 ADC肺癌数据积极 复宏汉霖HLX43迎关键节点与资金考验

在近日举行的“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上,复宏汉霖更新了HLX43在非小细胞肺癌(NSCLC)研究领域的关键数据。 研究数据显示,不论是在鳞状还是非鳞状NSCLC,无论EGFR突变状态、是否伴 … Continue reading PD-L1 ADC肺癌数据积极 复宏汉霖HLX43迎关键节点与资金考验

复宏汉霖PD-L1 ADC疗效再验证 CEO:拟推进多个肺癌III期

《科创板日报》11月3日讯(记者 徐红)“当初HLX43立项时,并没有多少人看好这个方向。但做药不能人云亦云,必须看到别人看不到的东西。为什么有那么多肿瘤患者,在用过PD-1之后再次使用,部分人仍然会 … Continue reading 复宏汉霖PD-L1 ADC疗效再验证 CEO:拟推进多个肺癌III期