齐鲁制药1类新药注射用QLS5132联合疗法获批临床

在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上,齐鲁制药公布的临床前数据显示:QLS5132在动物模型中表现出强效的抗肿瘤活性,且在对现有ADC药物耐药的模型中依然能实现持久应答,同时展现出良好的安全 … Continue reading 齐鲁制药1类新药注射用QLS5132联合疗法获批临床

顶级肿瘤学会议举办在即 250余款国产创新药蓄势待发 ADC药物或站上C位

《科创板日报》4月1日讯 作为全球肿瘤学领域的权威会议,第117届美国癌症研究协会年会(AACR Annual Meeting)将于4月17日至22日在圣地亚哥举行。 据官网介绍,今年会议将重点展示癌 … Continue reading 顶级肿瘤学会议举办在即 250余款国产创新药蓄势待发 ADC药物或站上C位

齐鲁制药又一款创新药获批临床,QLS1317片有望带来靶向MSI-H实体瘤的差异化创新疗法

3月20日,据国家药监局药审中心(CDE)官网公示,齐鲁制药自主研发的1类新药QLS1317片获得临床试验默示许可,靶向治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)驱动的实体瘤。该产品获批临床,是公司在精准肿瘤 … Continue reading 齐鲁制药又一款创新药获批临床,QLS1317片有望带来靶向MSI-H实体瘤的差异化创新疗法

百利天恒:创新药BL-ARC002获准开展晚期实体瘤临床试验

百利天恒3月22日公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新药BL-ARC002注射液的药物临床试验获得批准。BL-ARC002通过抗 … Continue reading 百利天恒:创新药BL-ARC002获准开展晚期实体瘤临床试验

福元医药:FY103注射液临床试验获批

福元医药3月16日公告,公司FY103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。 FY103注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药,适用于高血压的治疗,给药途径为皮下注射,目前国 … Continue reading 福元医药:FY103注射液临床试验获批

热景生物:子公司SGC001创新药Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药

每经AI快讯,3月10日,热景生物(688068.SH)公告称,公司控股子公司舜景医药自主研发的创新药SGC001注射液Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药。该研究是一项评估SGC001注射液在中国急性 … Continue reading 热景生物:子公司SGC001创新药Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药

热景生物董事长林长青:追求唯一性、第一性以科技创新支撑健康中国建设

全球医药产业进入以新靶点、新机制为核心的创新迭代阶段,中国制药企业已掀起从“快速追随者”到“全球首创”转变的新浪潮。企业是创新体系的重要主体。热景生物坚持“诊断+创新药”双轮驱动,旗下舜景医药研发的急 … Continue reading 热景生物董事长林长青:追求唯一性、第一性以科技创新支撑健康中国建设

阳光诺和:ABA001注射液临床试验申请获得受理

阳光诺和1月21日公告,公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受理。该注射液拟申报适应症为高血压,为1类创新 … Continue reading 阳光诺和:ABA001注射液临床试验申请获得受理

向“领跑者”跨越! 中国双抗药物再迎高光时刻

每经记者:陈星 每经编辑:陈俊杰 2026年1月12日,第四十四届摩根大通医疗健康大会在美国旧金山召开,当全球生物医药界的目光聚焦于该会议时,大洋彼岸的中国接连传来重磅消息。 荣昌生物(SH68833 … Continue reading 向“领跑者”跨越! 中国双抗药物再迎高光时刻