百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)获临床试验批准

每经AI快讯,5月12日,百利天恒公告,iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP01442),同意该药开展联合小分子靶 … 继续阅读 百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)获临床试验批准

迪哲医药:舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌国际多中心III 期临床试验获阳性顶线结果

每经AI快讯,3月22日,迪哲医药(688192.SH)公告称,公司自主研发的产品舒沃哲®(ZEGFROVY®,通用名:舒沃替尼片)单药一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(ex … 继续阅读 迪哲医药:舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌国际多中心III 期临床试验获阳性顶线结果

诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床

2月9日,诺诚健华宣布,公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床研究。据诺诚健华介绍,这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV … 继续阅读 诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床

迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

财联社11月10日电,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … 继续阅读 迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物