中信建投研报称,小核酸药物凭借其可靶向传统不可成药靶点、作用长效等优势,有望成为继小分子和抗体药物后的第三大药物类别。尽管发展历程曾遇挫折,但2014年GalNAc技术的突破为肝靶向递送树立了成功范式 … Continue reading 中信建投:小核酸药物全球产业实现多维突破,中国创新药企展现全球竞争力
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奥赛康:创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据
财联社10月20日电,奥赛康(002755.SZ)公告称,公司子公司ASKGENE LIMITED于2025年10月19日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式公布在研生物创新 … Continue reading 奥赛康:创新药ASKB589在2025年ESMO年会公布临床研究数据
国内科学仪器对外授权第一单!华大智造CoolMPS授权给瑞士Swiss Rockets获1.2亿美元
财联社10月12日讯(记者 卢阿峰)国内基因测序龙头华大智造(688114.SH)宣布,将其核心测序技术CoolMPS(无损碱基测序技术)及其相关专利、专有技术,有偿授权(License-out)给欧 … Continue reading 国内科学仪器对外授权第一单!华大智造CoolMPS授权给瑞士Swiss Rockets获1.2亿美元
全球首个可皮下注射的C5补体抑制剂在华获批
10月11日,优时比宣布,中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者,这是全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂。
百利天恒:BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书
百利天恒10月8日公告称,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液(简称“BL-ARC001”)的 … Continue reading 百利天恒:BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书
卫材:抗微管结合区的Tau蛋白抗体Etalanetug获美国FDA快速通道资格认定
9月23日,卫材宣布,其研发的抗微管结合区(MTBR)的探索性tau蛋白抗体Etalanetug(研发代号:E2814)已获美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格认定。阿尔茨海默病(AD) … Continue reading 卫材:抗微管结合区的Tau蛋白抗体Etalanetug获美国FDA快速通道资格认定
智翔金泰:GR2301注射液获得药物临床试验批准通知书
每经AI快讯,9月17日,智翔金泰(688443.SH)公告称,公司在研产品GR2301注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。GR2301注射液是一款由公司自主研发的重组全人源抗IL-15单 … Continue reading 智翔金泰:GR2301注射液获得药物临床试验批准通知书
基石药业:公司自身免疫与炎症领域管线之一CS2015入选ACAAI年度科学会议
基石药业9月15日公告,公司自身免疫与炎症领域管线之一CS2015(OX40L/TSLP双特异性抗体)入选2025年美国过敏、哮喘和免疫学会(ACAAI)年度科学会议。CS2015是一款同时靶向OX4 … Continue reading 基石药业:公司自身免疫与炎症领域管线之一CS2015入选ACAAI年度科学会议
乙肝抗体50可以撑多久
乙肝是一种常见的传染病,乙肝抗体是检测乙肝病毒感染的重要指标。乙肝抗体50可以持续多久? 乙肝抗体50是指乙肝抗体IgM抗体的浓度达到50IU/ml,乙肝抗体50可以持续多久,这取决于个人的免疫力和乙 … Continue reading 乙肝抗体50可以撑多久
华海药业:治疗用生物制品1类产品瑞西奇拜单抗注射液被纳入优先审评品种名单
财联社8月18日电,华海药业(600521.SH)公告称,公司下属子公司华奥泰自主研发的瑞西奇拜单抗(研发代号为:HB0034)注射液被纳入优先审评审批程序的品种名单。该药物用于治疗成人泛发性脓疱型银 … Continue reading 华海药业:治疗用生物制品1类产品瑞西奇拜单抗注射液被纳入优先审评品种名单
