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吉利德再度出手并购，将以最高50亿美元收购Tubulis强化ADC布局

财联社4月7日讯（编辑 牛占林）吉利德科学公司当地时间周二宣布，将以最高50亿美元的价格收购德国私人控股生物技术公司Tubulis GmbH。这家美国制药巨头正寻求通过收购这类被称为”制导 … Continue reading 吉利德再度出手并购，将以最高50亿美元收购Tubulis强化ADC布局

再鼎医药与安进达成一项全球临床研究合作

4月2日，再鼎医药有限公司宣布与安进公司达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan … Continue reading 再鼎医药与安进达成一项全球临床研究合作

荣昌生物：双抗ADC药物RC288获临床试验批准

荣昌生物4月1日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得批准 … Continue reading 荣昌生物：双抗ADC药物RC288获临床试验批准

百利天恒：创新药BL-ARC002获准开展晚期实体瘤临床试验

百利天恒3月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新药BL-ARC002注射液的药物临床试验获得批准。BL-ARC002通过抗 … Continue reading 百利天恒：创新药BL-ARC002获准开展晚期实体瘤临床试验

和铂医药：与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批

3月9日，和铂医药与科伦博泰宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理 … Continue reading 和铂医药：与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批

三生国健：重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液药品注册上市许可申请获受理

三生国健2月25日公告，公司研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液境内生产药品注册上市许可申请于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。SSGJ-611是公司自主研发设计、筛选并人源化 … Continue reading 三生国健：重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液药品注册上市许可申请获受理

新研究制备出有望对抗耐药性“超级细菌”的抗体

财联社2月11日电，一个国际研究团队近日制备出一种合成抗体，可靶向识别细菌细胞表面一种名为伪胺酸的糖分子，为对抗耐药性“超级细菌”提供了新思路。伪胺酸仅被发现存在于多种细菌表面，对细菌的生存和致病性起 … Continue reading 新研究制备出有望对抗耐药性“超级细菌”的抗体

诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床

2月9日，诺诚健华宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。据诺诚健华介绍，这是中国首款、全球第二款进入临床的VAV … Continue reading 诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床

贝达药业：近日，MCLA-129与恩沙替尼联合用药I/II期临床研究已完成首例受试者入组

每经AI快讯，贝达药业（300558.SZ）2月4日在投资者互动平台表示，您好！创新药的开发是一项长期的、艰巨的探索工作，MCLA-129作为EGFR/c-MET双特异性抗体，已在晚期非小细胞肺癌领域 … Continue reading 贝达药业：近日，MCLA-129与恩沙替尼联合用药I/II期临床研究已完成首例受试者入组