标签： 特异性
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百利天恒：SI-B036双特异性抗体注射液获临床试验批准
每经AI快讯，5月14日，百利天恒公告，SI-B036双特异性抗体注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：20…
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吉利德再度出手并购，将以最高50亿美元收购Tubulis强化ADC布局
财联社4月7日讯（编辑 牛占林）吉利德科学公司当地时间周二宣布，将以最高50亿美元的价格收购德国私人控股生物技术公司Tubulis GmbH。这…
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再鼎医药与安进达成一项全球临床研究合作
4月2日，再鼎医药有限公司宣布与安进公司达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联…
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荣昌生物：双抗ADC药物RC288获临床试验批准
荣昌生物4月1日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期…
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百利天恒：创新药BL-ARC002获准开展晚期实体瘤临床试验
百利天恒3月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新药BL-ARC00…
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药明生物与Earendil Labs达成战略合作
3月12日，据药明生物消息，药明生物（WuXi Biologics，2269.HK）与Earendil Labs签署战略合作协议，药明生物将为E…
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和铂医药：与科伦博泰合作研发的HBM7575/SKB575治疗特应性皮炎的新药临床试验申请获批
3月9日，和铂医药与科伦博泰宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB5…
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三生国健：重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液药品注册上市许可申请获受理
三生国健2月25日公告，公司研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液境内生产药品注册上市许可申请于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通…
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新研究制备出有望对抗耐药性“超级细菌”的抗体
财联社2月11日电，一个国际研究团队近日制备出一种合成抗体，可靶向识别细菌细胞表面一种名为伪胺酸的糖分子，为对抗耐药性“超级细菌”提供了新思路。…
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诺诚健华VAV1分子胶降解剂ICP-538获批临床
2月9日，诺诚健华宣布，公司自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。…