德曲妥珠单抗在国内新增适应证

12月25日,第一三共宣布,其注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得)在国内新增适应证,获批用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低表 … 继续阅读 德曲妥珠单抗在国内新增适应证

中国降糖减重药物成果登上《自然》为代谢难题提供新方案

【中国降糖减重药物成果登上《自然》 为代谢难题提供新方案】财联社12月19日电,由我国多家研发单位联合完成的两项关于降糖减重药物的Ⅲ期临床研究成果,北京时间18日在国际学术期刊《自然》发表,这也是该杂 … 继续阅读 中国降糖减重药物成果登上《自然》为代谢难题提供新方案

全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批;海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参

每经记者:许立波 每经编辑:董兴生 丨 2025年12月17日 星期三 丨 NO.1 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批 12月15日,中国国家药品监督管理局签发了景昱医疗科技(苏州) … 继续阅读 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批;海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参

大睿生物RN3161肥胖治疗首次人体I期临床试验完成首个队列给药

12月15日,大睿生物(Rona Therapeutics)发布消息称,其针对INHBE靶点的GalNAc偶联siRNA药物RN3161,在治疗肥胖的首次人体I期临床试验中,第一队列已于近日完成给药。 … 继续阅读 大睿生物RN3161肥胖治疗首次人体I期临床试验完成首个队列给药

君合盟生物启动重组A型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛临床三期试验

12月11日,君合盟生物宣布,其自主研发的注射用重组A型肉毒毒素启动了治疗成人上肢痉挛临床三期试验,并完成首例患者入组。该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市阳光康复中心靳令经教授联合牵头。 … 继续阅读 君合盟生物启动重组A型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛临床三期试验

诺华制药17亿美元押注英国AI药企 布局过敏性疾病新靶点

财联社12月9日电,诺华制药将支付英国生物技术公司RelationTherapeuticsLtd.高达17亿美元,以帮助寻找治疗过敏性疾病的药物靶点。该交易旨在将诺华制药在免疫皮肤病学方面的专业知识, … 继续阅读 诺华制药17亿美元押注英国AI药企 布局过敏性疾病新靶点

和誉医药公布ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床初步结果

12月8日,和誉医药宣布,公司在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)上公布了其在研口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合艾力斯第三代EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼治 … 继续阅读 和誉医药公布ABSK043联合伏美替尼治疗非小细胞肺癌的II期临床初步结果