1月4日,科伦博泰生物-B公告,公司自主研发的靶向整合素β6(ITGB6)抗体偶联药物(ADC)SKB105(亦称CR-003)的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审 … Continue reading 科伦博泰生物:CR-003新药临床试验申请已获批准
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海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物
财联社12月29日电,海翔药业(002099.SZ)公告称,公司参投的诺未生物技术(无锡)有限公司自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院正式启动, … Continue reading 海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物
加科思刷新国产小分子新药出海交易金额
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣 国内临床阶段小分子抗癌药对外授权交易额再度刷新。 12月21日,加科思药业(文中称为“加科思”)宣布,已就泛KRAS(Pan-KRAS)抑制剂 JAB-2 … Continue reading 加科思刷新国产小分子新药出海交易金额
全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批;海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参
每经记者:许立波 每经编辑:董兴生 丨 2025年12月17日 星期三 丨 NO.1 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批 12月15日,中国国家药品监督管理局签发了景昱医疗科技(苏州) … Continue reading 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批;海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参
首个“人源化”心脏类器官开发成功
财联社12月16日电,美国密歇根州立大学研究团队利用捐赠的人类干细胞,成功开发出全球首个“人源化”心脏类器官,能在暴露于炎症环境时表现出心房颤动特征。这一突破为研究心律失常提供了前所未有的活体人体组织 … Continue reading 首个“人源化”心脏类器官开发成功
迪哲医药:高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布
《科创板日报》9日讯,迪哲医药(688192.SH)公告称,公司在第67届美国临床血液学会(ASH)大会上,公布了公司自主研发的两款全球首创新药的最新研究成果:高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®(通用名: … Continue reading 迪哲医药:高瑞哲®和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布
首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市
财联社11月28日电,财联社记者今日从信达生物方面获悉,其自主研发的信美悦®(匹康奇拜单抗注射液)已获得国家药品监督管理局批准,用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。据信达生物方面透露,匹康奇 … Continue reading 首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市
信达生物匹康奇拜单抗在国内获批
11月28日,信达生物1类新药匹康奇拜单抗注射液获国家药监局批准,用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该药也是首个中国原研IL-23p19单抗。(界面新闻记者 陈杨)
诺和诺德宣布司美格鲁肽阿尔兹海默病临床失败 勇闯“死亡谷”的中国药企越来越多,能否破局?
被称为医药研发“死亡谷”的阿尔茨海默病(AD),有何魔力? 11月24日晚间,丹麦制药巨头诺和诺德宣布,针对司美格鲁肽治疗阿尔茨海默病的两项大型Ⅲ期试验均未达到主要目标;而在不久前,中国药企绿叶制药宣 … Continue reading 诺和诺德宣布司美格鲁肽阿尔兹海默病临床失败 勇闯“死亡谷”的中国药企越来越多,能否破局?
派格生物深度观察:新药获批引爆GLP-1新赛道,国产龙头挑战美国万亿礼来
今日,派格的新药派达康®在中国国家药监局的获批上市,精准切入千亿蓝海!中国1.4亿糖尿病患者中,2型糖尿病占比逾90%,当前GLP-1领域呈现群雄并起的产业格局,如中国生物制药 (港交所代码: 011 … Continue reading 派格生物深度观察:新药获批引爆GLP-1新赛道,国产龙头挑战美国万亿礼来
