今日,派格的新药派达康®在中国国家药监局的获批上市,精准切入千亿蓝海!中国1.4亿糖尿病患者中,2型糖尿病占比逾90%,当前GLP-1领域呈现群雄并起的产业格局,如中国生物制药 (港交所代码: 011 … Continue reading 派格生物深度观察:新药获批引爆GLP-1新赛道,国产龙头挑战美国万亿礼来
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万邦德:在研小分子多肽新药已取得良好前期数据,有计划推进临床转化
每经AI快讯,11月10日,万邦德在互动平台表示,公司在研的小分子多肽新药,目前在肥胖、糖尿病等适应症领域处于临床前阶段,已取得良好的前期数据,有计划推进临床转化。其与司美格鲁肽等GLP-1类药物相比 … Continue reading 万邦德:在研小分子多肽新药已取得良好前期数据,有计划推进临床转化
艾迪药业:抗HIV领域在研1类新药ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组
财联社11月7日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司自主研发的抗HIV领域在研1类新药ACC017片正在开展III期临床试验,首例受试者于2025年11月7日成功入组。ACC017片是公司自 … Continue reading 艾迪药业:抗HIV领域在研1类新药ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组
基石药业:CS2009Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批
11月4日,基石药业宣布CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
吉贝尔:在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极
每经AI快讯,10月30日,吉贝尔(688566.SH)公告称,公司研发的抗抑郁新药JJH201501 III期临床试验结果显示,10mg和15mg剂量组的疗效显著优于安慰剂组,与氢溴酸伏硫西汀片20 … Continue reading 吉贝尔:在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极
第六个全球战略研发中心落地中国,深度融入本土科学创新生态,“最懂中国的跨国药企”打算做什么?
一家跨国药企从宣布设立到正式启用一座全球战略研发中心要用多长时间? 阿斯利康的速度是仅仅7个月。 10月25日,阿斯利康全新全球战略研发中心在北京正式启用。这成为阿斯利康全球第六个、继上海之后在华第二 … Continue reading 第六个全球战略研发中心落地中国,深度融入本土科学创新生态,“最懂中国的跨国药企”打算做什么?
国内首款AI辅助新药MTS-004完成三期临床
10月22日,剂泰科技宣布,公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点,成为目前国内首款完成III期临床的AI辅助制剂新药。 MTS-00 … Continue reading 国内首款AI辅助新药MTS-004完成三期临床
中国首款AI赋能制剂新药完成 三期临床
中国首款AI赋能制剂新药完成三期临床
每经AI快讯,剂泰科技公众号今日宣布,公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点,成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MT … Continue reading 中国首款AI赋能制剂新药完成三期临床
阳光诺和:在研项目BTP4507的临床试验申请获得批准
每经AI快讯,阳光诺和10月12日晚间发布公告称,近日,北京阳光诺和药物研究股份有限公司子公司江苏诺和必拓新药研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研项目BTP … Continue reading 阳光诺和:在研项目BTP4507的临床试验申请获得批准
