每经记者:陈星 每经编辑:陈俊杰 2026年1月12日,第四十四届摩根大通医疗健康大会在美国旧金山召开,当全球生物医药界的目光聚焦于该会议时,大洋彼岸的中国接连传来重磅消息。 荣昌生物(SH68833 … 继续阅读 向“领跑者”跨越! 中国双抗药物再迎高光时刻
标签: 治疗
康弘药业:自研KH631眼用注射液新增适应症获批临床
近日,成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司(简称“弘基生物”)的KH631眼用注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批的适应症为“糖尿病黄斑水肿(D … 继续阅读 康弘药业:自研KH631眼用注射液新增适应症获批临床
国产明星创新药出海又“爆了”
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣 最近PD-(L)1/VEGF双抗赛道进展频频。 宜明昂科刚从Instil Bio手中收回IMM2510权益后,1月12日晚间,荣昌生物宣布将其RC148除 … 继续阅读 国产明星创新药出海又“爆了”
依沃西首个海外适应症BLA向FDA提交
每经AI快讯,据康方生物公众号消息,1月12日,康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布,已于2025年第四季度向美国食品药品监督管 … 继续阅读 依沃西首个海外适应症BLA向FDA提交
微芯生物:西奥罗尼胶囊获临床试验批准
每经AI快讯,1月8日,微芯生物公告,微芯生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司产品西奥罗尼胶囊开展联合特瑞普利单抗及化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌的临床研究。适应症为西 … 继续阅读 微芯生物:西奥罗尼胶囊获临床试验批准
康弘药业:子公司KH631眼用注射液获临床试验批准
1月5日消息,康弘药业公告,子公司弘基生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展KH631眼用注射液适用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的临床试验。KH631眼用注射液是弘基生 … 继续阅读 康弘药业:子公司KH631眼用注射液获临床试验批准
AI医疗领域迎重磅BD
1月5日,英矽智能宣布与施维雅达成了一项总金额达8.88亿美元的多年期研发合作。据协议条款,英矽智能将有资格获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款。 该合作将英矽智能人工智能驱动的药物研发 … 继续阅读 AI医疗领域迎重磅BD
中国生物制药:自主研发的TDI01「ROCK2抑制剂」用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验,已完成首例患者入组
12月31日,中国生物制药公告,集团自主研发的TDI01“ROCK2抑制剂”用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验,已完成首例患者入组,是全球首个进入IPFⅢ期临床的ROCK2高选择性抑制剂。
AI可识别心脏病相关基因并预测潜在药物
财联社12月31日电,英国医学研究委员会医学科学实验室科学家开发出一款名为CardioKG的人工智能(AI)工具,通过生成心脏结构与功能的精细视图,识别出此前未知的心脏疾病相关基因,并预测出两种潜在的 … 继续阅读 AI可识别心脏病相关基因并预测潜在药物
晚期阿尔茨海默病治疗或有新突破口
财联社12月28日电,记者从中国科学院昆明动物研究所获悉,该所近期与云南大学生命科学学院携手,通过研发调控葡萄糖代谢、修复脑能量危机的新型活性化合物,成功逆转中晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷,为该 … 继续阅读 晚期阿尔茨海默病治疗或有新突破口
