迈威生物:阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市

12月31日,迈威生物宣布其阿达木单抗注射液9MW0113(国内商品名:君迈康®)已获得印度尼西亚食品药品监督管理局(Badan Pengawas Obat dan Makanan, BPOM)的注册 … Continue reading 迈威生物:阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市

迈威生物:9MW1911临床研究进展顺利 COPD急性加重年化发生率显著降低

财联社11月30日电,迈威生物(688062.SH)公告称,公司自主研发的创新药9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的IIa 期临床研究,所有剂量组均表现出良好的安全性与耐 … Continue reading 迈威生物:9MW1911临床研究进展顺利 COPD急性加重年化发生率显著降低

迈威生物:抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

11月30日,迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药(研发代号:9MW1911)已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的IIa期临床研究。研究结果显示,与安慰剂相比,9MW1911所有剂量 … Continue reading 迈威生物:抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果

迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药

每经AI快讯,11月25日,据迈威生物官微消息,迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药(研发代号:7MW4911)针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患者给药。临床前研究显示 … Continue reading 迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药

迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

财联社11月10日电,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW … Continue reading 迈威生物:9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物

对话迈威生物董事长刘大涛:最好的BD,是产品自己会说话

每经记者:林姿辰 每经编辑:魏官红 2025年的中国创新药圈,BD(商务拓展)交易不算新鲜事,迈威生物与Calico的合作却格外引人关注。Calico是谷歌母公司Alphabet旗下、由原基因泰克CE … Continue reading 对话迈威生物董事长刘大涛:最好的BD,是产品自己会说话