5月7日，诺诚健华宣布，公司自主研发的靶向CDH17的新型ADC创新药ICP-B208获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。
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迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药
11月25日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患者给药。
迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可
8月18日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全 … Continue reading 迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可