标签： 新药

每经AI快讯，2月3日，华兰生物公告，重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液（HL08）收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00310），同意本品在成人肥胖或 … Continue reading 华兰生物：重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获临床试验批准

1月27日，中国生物制药旗下正大天晴宣布，其针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的口服1类新药——核心蛋白变构调节剂TQA3605在Ⅱ期临床研究中达到主要研究终点。TQA3605所有剂量组联合核苷（酸） … Continue reading 正大天晴乙肝病毒1类新药TQA3605达到Ⅱ期临床主要终点

财联社1月13日讯（编辑 牛占林）英伟达与美国制药巨头礼来当地时间周一宣布，双方将在未来五年内投入10亿美元，在旧金山湾区建设一座联合研究实验室，旨在加速人工智能(AI)在制药行业中的应用。 据英伟达 … Continue reading 英伟达与礼来共投10亿美元 建设AI药物研发实验室

1月4日，科伦博泰生物-B公告，公司自主研发的靶向整合素β6(ITGB6)抗体偶联药物(ADC)SKB105(亦称CR-003)的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审 … Continue reading 科伦博泰生物：CR-003新药临床试验申请已获批准

财联社12月29日电，海翔药业(002099.SZ)公告称，公司参投的诺未生物技术（无锡）有限公司自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院正式启动， … Continue reading 海翔药业：参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物

每经记者：许立波 每经编辑：董兴生 丨 2025年12月17日 星期三 丨 NO.1 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批 12月15日，中国国家药品监督管理局签发了景昱医疗科技（苏州） … Continue reading 全球首个治疗药物成瘾的侵入式脑机接口产品在中国获批；海思科子公司四款新药获批临床丨医药早参

财联社12月16日电，美国密歇根州立大学研究团队利用捐赠的人类干细胞，成功开发出全球首个“人源化”心脏类器官，能在暴露于炎症环境时表现出心房颤动特征。这一突破为研究心律失常提供了前所未有的活体人体组织 … Continue reading 首个“人源化”心脏类器官开发成功

财联社11月28日电，财联社记者今日从信达生物方面获悉，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗的中重度斑块状银屑病成年患者。据信达生物方面透露，匹康奇 … Continue reading 首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市