三生国健2月25日公告，公司研发的重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液境内生产药品注册上市许可申请于近日获得国家药品监督管理局出具的《受理通知书》。SSGJ-611是公司自主研发设计、筛选并人源化 … Continue reading 三生国健：重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液药品注册上市许可申请获受理
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长春高新：GenSci098注射液项目收到Yarrow一次性支付的7000万美元首笔付款
每经AI快讯，1月15日，长春高新公告称，公司控股子公司金赛药业下属全资子公司赛增医疗已收到Yarrow Bioscience,Inc.一次性支付的7000万美元首笔付款，这是根据双方就GenSci0 … Continue reading 长春高新：GenSci098注射液项目收到Yarrow一次性支付的7000万美元首笔付款
首个“人源化”心脏类器官开发成功
财联社12月16日电，美国密歇根州立大学研究团队利用捐赠的人类干细胞，成功开发出全球首个“人源化”心脏类器官，能在暴露于炎症环境时表现出心房颤动特征。这一突破为研究心律失常提供了前所未有的活体人体组织 … Continue reading 首个“人源化”心脏类器官开发成功
君实生物：JS212临床试验获批
君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … Continue reading 君实生物：JS212临床试验获批
申联生物：创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组
申联生物8月31日公告，公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》，截至本公告披露日，该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上 … Continue reading 申联生物：创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组
迈威生物：9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理
迈威生物8月31日公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL- … Continue reading 迈威生物：9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理