君实生物12月14日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … Continue reading 君实生物:JS212临床试验获批
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申联生物:创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组
申联生物8月31日公告,公司近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的《告知函》,截至本公告披露日,该项目已完成全部145例受试者入组。世之源拥有UB-221在中国大陆的上 … Continue reading 申联生物:创新药UB-221注射液II期临床研究已完成全部受试者入组
迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理
迈威生物8月31日公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL- … Continue reading 迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理
