11月20日,信达生物制药集团宣布,玛仕度肽注射液(胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂,研发代号:IBI362)在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究(GLORY … Continue reading 信达生物公布玛仕度肽9mg最新研究数据:平均减重20.08%
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礼来启动amylin类减肥药III期临床试验:中期数据最高可减重20%
财联社11月6日讯(编辑 牛占林)美国医药巨头礼来周四宣布,将于下月启动其胰淀素(amylin)类减重药物的III期临床试验,此前该药在中期研究中显示出令人鼓舞的效果。 据悉,在为期48周的研究中,每 … Continue reading 礼来启动amylin类减肥药III期临床试验:中期数据最高可减重20%
吉贝尔:在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极
每经AI快讯,10月30日,吉贝尔(688566.SH)公告称,公司研发的抗抑郁新药JJH201501 III期临床试验结果显示,10mg和15mg剂量组的疗效显著优于安慰剂组,与氢溴酸伏硫西汀片20 … Continue reading 吉贝尔:在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极
减重药对垒升级:辉瑞拟73亿美元收购一长效制剂 诺和诺德口服减重药平均减重16.6%
减重药物赛道的较量越来越激烈。 首先是在药物数据上“你来我往”——今年8月,礼来公布ATTAIN-1研究数据,在第72周,礼来在研口服小分子GLP-1 RA(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物Orfo … Continue reading 减重药对垒升级:辉瑞拟73亿美元收购一长效制剂 诺和诺德口服减重药平均减重16.6%
歌礼制药公布ASC30每日一次口服片美国Ib期多剂量递增研究数据
8月28日早间,歌礼制药在港交所公告,ASC30每日一次口服片在肥胖受试者(体重指数(BMI):30-40kg/m)中开展的随机、双盲、安慰剂对照的美国Ib期多剂量递增(MAD)研究获得积极的顶线药代 … Continue reading 歌礼制药公布ASC30每日一次口服片美国Ib期多剂量递增研究数据
众生药业:RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组
每经AI快讯,众生药业(002317)8月27日晚间公告,公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日分别完成在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效 … Continue reading 众生药业:RAY1225注射液两项降糖III期临床试验完成首例参与者入组
循证e刊 安慰剂的前世今生
循证E周刊第0004期2009年9月7日 ∵分享给您的朋友 ∵查看过往循证E周刊 空间 | 搜索 ┇本期专题 当心巫医——反安慰剂的前世今生 【摘要】Dinah 本文的 原文 在这里。译者 … Continue reading 循证e刊 安慰剂的前世今生
