新适应症相关文章列表 - 风君子博客

我武生物：屋尘螨膜剂II期临床试验首例受试者入组

每经AI快讯，我武生物(300357)4月8日公告，公司研发的“屋尘螨膜剂”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中评价舌下含服‘屋尘螨膜剂’有效性和安全性的临床研究 … 继续阅读我武生物：屋尘螨膜剂II期临床试验首例受试者入组

财联社4月7日讯（编辑牛占林）吉利德科学公司当地时间周二宣布，将以最高50亿美元的价格收购德国私人控股生物技术公司Tubulis GmbH。这家美国制药巨头正寻求通过收购这类被称为”制导 … 继续阅读吉利德再度出手并购，将以最高50亿美元收购Tubulis强化ADC布局

百利天恒4月1日公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的2个《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）的2个联合用药的I … 继续阅读百利天恒：iza-bren的2个联合用药II/III期临床试验获批

《科创板日报》4月1日讯作为全球肿瘤学领域的权威会议，第117届美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting）将于4月17日至22日在圣地亚哥举行。据官网介绍，今年会议将重点展示癌 … 继续阅读顶级肿瘤学会议举办在即 250余款国产创新药蓄势待发 ADC药物或站上C位

3月20日，据国家药监局药审中心（CDE）官网公示，齐鲁制药自主研发的1类新药QLS1317片获得临床试验默示许可，靶向治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）驱动的实体瘤。该产品获批临床，是公司在精准肿瘤 … 继续阅读齐鲁制药又一款创新药获批临床，QLS1317片有望带来靶向MSI-H实体瘤的差异化创新疗法

每经AI快讯，3月22日，迪哲医药(688192.SH)公告称，公司自主研发的产品舒沃哲®（ZEGFROVY®，通用名：舒沃替尼片）单药一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（ex … 继续阅读迪哲医药：舒沃哲®单药一线治疗EGFRexon20ins非小细胞肺癌国际多中心III 期临床试验获阳性顶线结果

每经AI快讯，3月17日，九源基因（02566.HK）发布自愿公告，公司自主研发的JY47注射液新药临床试验（IND）申请已获国家药品监督管理局临床试验默示许可，适应症为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（M … 继续阅读九源基因：JY47注射液获临床试验默示许可

福元医药3月16日公告，公司FY103注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。 FY103注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药，适用于高血压的治疗，给药途径为皮下注射，目前国 … 继续阅读福元医药：FY103注射液临床试验获批

每经AI快讯，3月10日，热景生物(688068.SH)公告称，公司控股子公司舜景医药自主研发的创新药SGC001注射液Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药。该研究是一项评估SGC001注射液在中国急性 … 继续阅读热景生物：子公司SGC001创新药Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药

每经AI快讯，博雅生物2月24日晚间发布公告称，近日，华润博雅生物制药集团股份有限公司（以下简称公司）收到国家药品监督管理局核准签发的人凝血因子Ⅸ《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP0 … 继续阅读博雅生物：凝血因子Ⅸ获得《药物临床试验批准通知书》