《科创板日报》4日讯，海创药业(688公告称，公司自主研发的用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的HP515临床II期试验已完成首批参与者入组。HP515片是公司自主研发的一种口服高选择性THR-β … Continue reading 海创药业：HP515临床II期试验完成首批参与者入组 目前国内无同类靶点产品获批上市
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歌礼制药公布ASC30每日一次口服片美国Ib期多剂量递增研究数据
8月28日早间，歌礼制药在港交所公告，ASC30每日一次口服片在肥胖受试者（体重指数(BMI)：30-40kg/m）中开展的随机、双盲、安慰剂对照的美国Ib期多剂量递增（MAD）研究获得积极的顶线药代 … Continue reading 歌礼制药公布ASC30每日一次口服片美国Ib期多剂量递增研究数据
歌礼制药：ASC30在美国Ib期研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征
财联社8月28日电，歌礼制药-B宣布，ASC30每日一次口服片在美国Ib期多剂量递增研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征。跨试验对比显示，ASC30每日一次口服片的药物暴露量约为orforgli … Continue reading 歌礼制药：ASC30在美国Ib期研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征
舒泰神：STSP-0902滴眼液获得I期临床研究总结报告
每经AI快讯，8月22日，舒泰神(300204.SZ)公告称，公司取得STSP-0902滴眼液I期临床研究总结报告。该药物用于治疗神经营养性角膜炎，单次和多次给药在健康受试者中整体安全性和耐受性良好， … Continue reading 舒泰神：STSP-0902滴眼液获得I期临床研究总结报告
迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可
8月18日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全 … Continue reading 迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可