标签： 药代
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诺诚健华(688428.SH)：口服IL-17抑制剂ICP-054完成首例受试者入组
2026年5月13日，诺诚健华(688428.SH)发布自愿性披露公告，公司创新药ICP-054（ZB021）已完成首例受试者入组。该药是一款新…
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兴齐眼药：SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
每经AI快讯，3月11日，兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组，正式进入该临床…
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270 I期临床研究首例受试者入组
1月29日，贝达药业BPI-572270胶囊I期临床研究完成首例受试者入组。据贝达药业介绍，该项研究全称为“评价BPI-572270胶囊在RAS…
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甘李药业：胰岛素周制剂GZR4 Ib期研究成果在国际期刊发表
每经AI快讯，据甘李药业官微12月26日消息，近日，甘李药业自主研发的1类创新药胰岛素周制剂GZR4注射液在中国完成的一项Ib期临床研究成果已正…
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海创药业：HP515临床II期试验完成首批参与者入组 目前国内无同类靶点产品获批上市
《科创板日报》4日讯，海创药业(688公告称，公司自主研发的用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的HP515临床II期试验已完成首批参与者入组…
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歌礼制药公布ASC30每日一次口服片美国Ib期多剂量递增研究数据
8月28日早间，歌礼制药在港交所公告，ASC30每日一次口服片在肥胖受试者（体重指数(BMI)：30-40kg/m）中开展的随机、双盲、安慰剂对…
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歌礼制药：ASC30在美国Ib期研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征
财联社8月28日电，歌礼制药-B宣布，ASC30每日一次口服片在美国Ib期多剂量递增研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征。跨试验对比显示，…
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舒泰神：STSP-0902滴眼液获得I期临床研究总结报告
每经AI快讯，8月22日，舒泰神(300204.SZ)公告称，公司取得STSP-0902滴眼液I期临床研究总结报告。该药物用于治疗神经营养性角膜…
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迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可
8月18日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA…