标签： 欧洲肿瘤内科学会
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总价12亿加码慢病领域，中国生物制药再度布局小核酸赛道｜速读公告
财联社1月13日讯（记者 何凡）继投资圣因生物后，中国生物制药（01177.HK）宣布将以12亿元收购小核酸创新药企——赫吉亚。当前，赫吉亚已拥…
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亚虹医药：APL-2401完成I期临床试验首例受试者入组
亚虹医药1月8日公告称，公司自主研发的APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验完成首例受试者入组。
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中国生物制药：自主研发的TDI01「ROCK2抑制剂」用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验，已完成首例患者入组
12月31日，中国生物制药公告，集团自主研发的TDI01“ROCK2抑制剂”用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验，已完成首例患者入组，…
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德曲妥珠单抗在国内新增适应证
12月25日，第一三共宣布，其注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）在国内新增适应证，获批用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进…
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体内CAR-T成细胞治疗新风口 技术探索尚处起步期
《科创板日报》12月9日讯（记者 史士云）日前，首批商业保险创新药目录正式揭晓，5款CAR-T疗法被悉数纳入，再次引发行业广泛热议。这类被冠以“…
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迈威生物：9MW1911临床研究进展顺利 COPD急性加重年化发生率显著降低
财联社11月30日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司自主研发的创新药9MW1911 已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中…
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迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药
每经AI快讯，11月25日，据迈威生物官微消息，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的…
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百利天恒：iza-bren用于复发性或转移性食管鳞癌III期临床试验期中分析达到主要终点
百利天恒11月18日早间公告，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren）在食管鳞…
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迈威生物：9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物
财联社11月10日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液…
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PD-L1 ADC肺癌数据积极 复宏汉霖HLX43迎关键节点与资金考验
在近日举行的“2025国际肺癌前沿及创新论坛”上，复宏汉霖更新了HLX43在非小细胞肺癌（NSCLC）研究领域的关键数据。 研究数据显示，不论是…