标签： 特异性
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贝达药业：近日，MCLA-129与恩沙替尼联合用药I/II期临床研究已完成首例受试者入组
每经AI快讯，贝达药业（300558.SZ）2月4日在投资者互动平台表示，您好！创新药的开发是一项长期的、艰巨的探索工作，MCLA-129作为E…
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药明生物与Vertex达成 授权和研究服务协议
2月3日，药明生物官微宣布与Vertex Pharmaceuticals已针对一款创新三特异性T细胞衔接子（TCE）签署授权和研究服务协议。根据…
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药明生物与生诺医药达成战略合作 加速创新双抗开发和生产
每经AI快讯，据药明生物官微，药明生物与生诺医药今日（1月29日）共同宣布，双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发和生产达成战略合作。SN…
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圣湘生物：拥有获得CE认证的尼帕病毒核酸检测试剂盒以及国内的科研版试剂盒
圣湘生物1月26日在互动平台表示，近期印度爆发尼帕病毒疫情，公司已积极对接当地市场渠道与业务需求，与当地卫生主管部门、疾控中心等医疗机构保持联系…
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海翔药业：参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物
财联社12月29日电，海翔药业(002099.SZ)公告称，公司参投的诺未生物技术（无锡）有限公司自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NW…
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君实生物：JS212临床试验获批
君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期…
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体内CAR-T成细胞治疗新风口 技术探索尚处起步期
《科创板日报》12月9日讯（记者 史士云）日前，首批商业保险创新药目录正式揭晓，5款CAR-T疗法被悉数纳入，再次引发行业广泛热议。这类被冠以“…
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基石药业：CS2009Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批
11月4日，基石药业宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国…
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华东医药：DR10624注射液 获FDA批准开展临床试验
10月21日，华东医药公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症…
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君实生物：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准
君实生物10月16日公告，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207）对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改…