2月3日,药明生物官微宣布与Vertex Pharmaceuticals已针对一款创新三特异性T细胞衔接子(TCE)签署授权和研究服务协议。根据协议条款,Vertex将获得自免疾病的三特异性TCE的全 … Continue reading 药明生物与Vertex达成 授权和研究服务协议
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药明生物与生诺医药达成战略合作 加速创新双抗开发和生产
每经AI快讯,据药明生物官微,药明生物与生诺医药今日(1月29日)共同宣布,双方就创新双特异性抗体SND006的工艺开发和生产达成战略合作。SND006拟用于治疗炎症性肠病(IBD)等自身免疫性疾病。 … Continue reading 药明生物与生诺医药达成战略合作 加速创新双抗开发和生产
圣湘生物:拥有获得CE认证的尼帕病毒核酸检测试剂盒以及国内的科研版试剂盒
圣湘生物1月26日在互动平台表示,近期印度爆发尼帕病毒疫情,公司已积极对接当地市场渠道与业务需求,与当地卫生主管部门、疾控中心等医疗机构保持联系,快速响应新发突发公共卫生事件。公司基于荧光PCR技术平 … Continue reading 圣湘生物:拥有获得CE认证的尼帕病毒核酸检测试剂盒以及国内的科研版试剂盒
海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物
财联社12月29日电,海翔药业(002099.SZ)公告称,公司参投的诺未生物技术(无锡)有限公司自主研发的全球首款肝癌术后预防复发核酸新药NWRD06的Ⅱ期临床试验在中国医学科学院肿瘤医院正式启动, … Continue reading 海翔药业:参投公司创新药NWRD06注射液完成Ⅱ期临床首例受试者入组 是全球首个针对肝癌特异性靶点GPC3并进入Ⅱ期临床阶段的治疗性核酸药物
君实生物:JS212临床试验获批
君实生物12月14日公告,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源 … Continue reading 君实生物:JS212临床试验获批
体内CAR-T成细胞治疗新风口 技术探索尚处起步期
《科创板日报》12月9日讯(记者 史士云)日前,首批商业保险创新药目录正式揭晓,5款CAR-T疗法被悉数纳入,再次引发行业广泛热议。这类被冠以“小众贵价疗法”标签的尖端治疗手段,虽迎来了全新的支付通路 … Continue reading 体内CAR-T成细胞治疗新风口 技术探索尚处起步期
基石药业:CS2009Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批
11月4日,基石药业宣布CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
华东医药:DR10624注射液 获FDA批准开展临床试验
10月21日,华东医药公告称,公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知,DR10624注射液临床试验申请已获批准,可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球 … Continue reading 华东医药:DR10624注射液 获FDA批准开展临床试验
君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准
君实生物10月16日公告,公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体(代号:JS207)对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放 … Continue reading 君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准
君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准
财联社10月16日电,君实生物(688180.SH)公告称,公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因(AGA)阴性非小细胞 … Continue reading 君实生物:JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准
