标签： 制剂
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深圳“细胞十条”发布，推动细胞与基因产业提速发展
为积极衔接国务院《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，深圳市发展和改革委员会会同深圳市科技创新局于近日联合印发《深圳市推动细胞与基因…
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兴齐眼药：SQ-24071滴眼液I期临床试验首例受试者入组
每经AI快讯，3月11日，兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的SQ-24071滴眼液完成了I期临床试验首例受试者入组，正式进入该临床…
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首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市
财联社11月28日电，财联社记者今日从信达生物方面获悉，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗…
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甘李药业：博凡格鲁肽注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验
11月26日，甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液正式启动一项针对肥…
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信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点；康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参
每经记者：林姿辰 每经编辑：陈旭 丨 2025年10月28日 星期二 丨 NO.1 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点 10月27日，信达生…
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国内首款AI辅助新药MTS-004完成三期临床
10月22日，剂泰科技宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国…
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博瑞医药：BGM1812注射液获美国FDA药品临床试验批准 全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市
财联社9月29日电，博瑞医药(688166.SH)公告称，公司获美国FDA批准开展BGM1812注射液用于超重或肥胖治疗的I期临床。BGM181…
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减重药巨头在口服药上拼数据：礼来宣布自研GLP-1制剂降糖、减重效果优于口服司美格鲁肽
每经记者：林姿辰 每经编辑：文多 近日，礼来公司公布了在研口服小分子GLP-1 RA（胰高血糖素样肽‐1受体激动剂）药物“orforglipro…
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海思科：HSK47977片获FDA药物临床试验批准
海思科9月1日公告，近日收到HSK47977片美国食品药品监督管理局(FDA)下发的Study May Proceed Letter(药物临床试…