迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理

迈威生物8月31日公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的一款靶向人IL- … Continue reading 迈威生物:9MW3811注射液临床试验申请获国家药监局受理

迈威生物:靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可

8月18日,迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可,可开展用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤安全 … Continue reading 迈威生物:靶向CDH17 ADC创新药7MW4911临床试验申请获美国FDA许可