标签: 临床试验
-
中国生物制药:维特柯妥拜单抗III期临床试验完成受试者入组
2月9日早间,中国生物制药在港交所公告,全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗(研发代号:LM-302,…
-
首药控股:MAT2A抑制剂SY-9453药物临床试验获批
每经AI快讯,首药控股(688197)2月4日公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,SY-9453胶囊单药用于治疗甲…
-
华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获临床试验批准
每经AI快讯,2月3日,华兰生物公告,重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(HL08)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通…
-
华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液新增适应症临床试验获批
华兰生物2月3日公告,公司于2026年2月2日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司HL08在成人肥胖或超重患者中开展…
-
华兰生物:HL08新增适应症临床试验获批
每经AI快讯,2月3日,华兰生物公告,公司于2026年2月2日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP0…
-
必贝特:BEBT-701临床试验申请获国家药监局批准
每经AI快讯,2月3日,必贝特公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的全球首创AG…
-
必贝特:BEBT-701 临床试验申请获国家药品监督管理局批准
必贝特2月3日公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双…
-
诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成患者入组
诺诚健华宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验已完成患者入组,总共入组383例患者。这一里程碑标志着I…
-
盟科药业:MRX-5在美国获得开展临床试验许可
每经AI快讯,盟科药业公告,近日,公司全资子公司MicuRx Pharmaceuticals, Inc.(即盟科美国)收到美国食品药品监督管理局…
-
盟科药业:MRX-5片在美国获得临床试验许可
盟科药业1月28日公告,全资子公司盟科美国自主研发的抗菌新药MRX-5片的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准,可在美国开展临床试验。该…