美国启动人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验

美国生物技术企业联合治疗公司11月3日表示,该公司在纽约大学兰贡医学中心完成了将基因编辑猪肾移植至人体的首例临床试验手术,标志着这一手术的规模化临床试验正式启动。 据美国媒体报道,这是继此前多项“同情 … Continue reading 美国启动人体移植基因编辑猪肾规模化临床试验

国家卫健委等部门:加快智能理疗技术推广应用,支持符合条件的人工智能产品进入临床试验

国家卫健委等部门发布《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》,其中提到,发展智能新型服务业态。推广健康消费理念,鼓励发展智能健康体检、健康咨询、健康管理等新型服务业态。支持各地创新医 … Continue reading 国家卫健委等部门:加快智能理疗技术推广应用,支持符合条件的人工智能产品进入临床试验

国家卫健委等部门:加快智能理疗技术推广应用 支持符合条件的人工智能产品进入临床试验

财联社11月4日电,国家卫健委等部门发布《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》,其中提到,发展智能新型服务业态。推广健康消费理念,鼓励发展智能健康体检、健康咨询、健康管理等新型服务 … Continue reading 国家卫健委等部门:加快智能理疗技术推广应用 支持符合条件的人工智能产品进入临床试验

吉贝尔:在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极

每经AI快讯,10月30日,吉贝尔(688566.SH)公告称,公司研发的抗抑郁新药JJH201501 III期临床试验结果显示,10mg和15mg剂量组的疗效显著优于安慰剂组,与氢溴酸伏硫西汀片20 … Continue reading 吉贝尔:在研抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验结果积极

安科生物:“AK2017注射液”预计明年年初可启动III期临床试验

安科生物10月28日在机构调研时表示,公司自主研发的“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成II期临床试验入组,目前已经递交了III期临床补充申请,预计明年 … Continue reading 安科生物:“AK2017注射液”预计明年年初可启动III期临床试验

信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点;康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参

每经记者:林姿辰 每经编辑:陈旭 丨 2025年10月28日 星期二 丨 NO.1 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点 10月27日,信达生物宣布自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在 … Continue reading 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点;康哲药业与诺华签订独家经销协议 | 医药早参

华东医药:DR10624注射液 获FDA批准开展临床试验

10月21日,华东医药公告称,公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知,DR10624注射液临床试验申请已获批准,可在美国开展重度高甘油三酯血症适应症的临床试验。DR10624是道尔生物自主研发的全球 … Continue reading 华东医药:DR10624注射液 获FDA批准开展临床试验

天坛生物:近日正式开展人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验

天坛生物10月21日公告,公司下属国药集团武汉生物制药有限公司研制的人凝血酶原复合物已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作,于近日正式开展Ⅲ期临床试验。该产品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ … Continue reading 天坛生物:近日正式开展人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验

百利天恒:T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组

《科创板日报》15日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 … Continue reading 百利天恒:T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组