肿瘤细胞相关文章列表 - 风君子博客

先声再明新型ADC候选药物SIM0505完成Ⅰ期临床美国首例患者入组

10月16日，先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与美国生物制药公司NextCure, Inc.宣布，SIM0505用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验（NCT06792552）已完成首例美国患者给 … Continue reading 先声再明新型ADC候选药物SIM0505完成Ⅰ期临床美国首例患者入组

《科创板日报》15日讯，百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren（HER2ADC）用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 … Continue reading 百利天恒：T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组

迈威生物10月13日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用7MW4911开展晚期实体瘤的临床试验。

每经AI快讯，阳光诺和10月12日晚间发布公告称，近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司子公司江苏诺和必拓新药研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目BTP … Continue reading 阳光诺和：在研项目BTP4507的临床试验申请获得批准

每经AI快讯，10月8日，东北制药公告，北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准DCTY0801注射液进行EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶 … Continue reading 东北制药：DCTY0801注射液获临床试验批准

百利天恒10月8日公告称，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液（简称“BL-ARC001”）的 … Continue reading 百利天恒：BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书

《科创板日报》9月21日讯（记者史士云）“由于市场规模的持续扩容，许多原本不涉足该领域的企业正逐步进入这一新赛道。但在ADC的CRDMO领域，由于同步跨越大分子与小分子领域，涉及多类不同专业技术。因 … Continue reading 赛道景气玩家增多 ADC“卖水人”如何打造核心壁垒？

财联社9月17日电，安科生物(300009.SZ)公告称，公司参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的PA3-17注射液II期沟通交流 … Continue reading 安科生物：参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品

每经记者：林姿辰每经编辑：魏官红 2025年的中国创新药圈，BD（商务拓展）交易不算新鲜事，迈威生物与Calico的合作却格外引人关注。Calico是谷歌母公司Alphabet旗下、由原基因泰克CE … Continue reading 对话迈威生物董事长刘大涛：最好的BD，是产品自己会说话

每经记者：林姿辰每经编辑：魏文艺 9月8日，映恩生物– B（HK09606，股价406.4港元，市值357.78亿港元，以下简称映恩生物）开盘大涨，截至当日收盘，股价涨幅为10.90%。 … Continue reading 国产抗癌药再突破！映恩生物ADC药物“赶上”罗氏同类药