标签： 实体瘤
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270 I期临床研究首例受试者入组
1月29日，贝达药业BPI-572270胶囊I期临床研究完成首例受试者入组。据贝达药业介绍，该项研究全称为“评价BPI-572270胶囊在RAS…
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药明生物与再鼎医药就创新T细胞衔接子达成研究服务协议
1月14日，药明生物宣布与再鼎医药已针对一款创新T细胞衔接子（TCE）签署研究服务协议，再鼎医药将获得该TCE在实体瘤适应症治疗上的全球独家开发…
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亚虹医药：APL-2401完成I期临床试验首例受试者入组
亚虹医药1月8日公告称，公司自主研发的APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展的I期临床试验完成首例受试者入组。
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君实生物：JS212临床试验获批
君实生物12月14日公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期…
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莱美药业：获得纳米炭铁混悬注射液药物临床试验批准通知书
财联社12月4日电，莱美药业(300006.SZ)公告称，公司控股子公司瀛瑞医药自主研发的创新抗癌药物“纳米炭铁混悬注射液”获国家药品监督管理局…
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迈威生物靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药
每经AI快讯，11月25日，据迈威生物官微消息，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的…
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迈威生物：靶向CDH17 ADC创新药7MW4911完成首例患者给药
11月25日，迈威生物宣布其自主研发的靶向CDH17 ADC创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的I/II期临床试验于近日完成首例患…
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苑东生物：注射用YLSH003启动I/II期临床试验并完成首例受试者入组
每经AI快讯，11月10日，苑东生物公告，全资子公司优洛生物（上海）有限公司自主研发的1类生物药注射用YLSH003正在开展用于晚期实体瘤的I/…
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基石药业：CS2009Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批
11月4日，基石药业宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国…
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ESMO国产创新药捷报频传，市场表现却高开低走，还能期待下一个重磅BD吗？
10月17日至21日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）在德国柏林举行，作为最重要的肿瘤学术会议之一，多家国内药企在会议上发布创新管线的最新…