标签： 注射液
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首个中国原研IL-23p19单抗 信达生物银屑病新药获批上市
财联社11月28日电，财联社记者今日从信达生物方面获悉，其自主研发的信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）已获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗…
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信达生物匹康奇拜单抗在国内获批
11月28日，信达生物1类新药匹康奇拜单抗注射液获国家药监局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。该药也是首个中国原研IL-23…
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质肽生物GLP-1/FGF21双重激动剂ZT003澳洲首例受试者给药
据质肽生物消息，2025年11月18日，北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的创新性GLP-1/FGF21双重激动剂-ZT003注射液，在澳洲完…
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信达生物公布玛仕度肽9mg最新研究数据：平均减重20.08%
11月20日，信达生物制药集团宣布，玛仕度肽注射液（胰高血糖素[GCG]/胰高血糖素样肽-1[GLP-1]双受体激动剂，研发代号：IBI362）…
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迈威生物：9MW3811注射液临床试验获批
迈威生物11月10日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试…
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迈威生物：9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 或成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物
财联社11月10日电，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液…
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恒瑞医药：HRS-2430注射液临床试验获批
恒瑞医药11月7日公告，公司HRS-2430注射液获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展全身麻醉的诱导和维持、非气…
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安科生物：“AK2017注射液”预计明年年初可启动III期临床试验
安科生物10月28日在机构调研时表示，公司自主研发的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成II期临…
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华东医药：DR10624注射液 获FDA批准开展临床试验
10月21日，华东医药公告称，公司控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，DR10624注射液临床试验申请已获批准，可在美国开展重度高甘油三酯血症…
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安科生物：在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上公布创新药HuA21注射液临床研究数据
财联社10月21日电，安科生物公告，公司于2025年10月17日至21日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式公布自主研…